FDA Fast-Tracks Bill Gates'i "Replicon" mRNA "vaktsiin" "Linnugripi" jaoks
FDA Fast-Tracks Bill Gates'i "Replicon" mRNA "vaktsiin" "Linnugripi" jaoks
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on andnud uue iseamplifitseeriva replikon-mRNA vaktsiinile Fast Track nimetuse, et väidetavalt võidelda A-gripiviirusega (linnugripp) H5N1.

Fast Track auhinnati Arcturus Therapeutics, Bill Gatesi rahastatud ettevõte, mis on spetsialiseerunud mRNA-põhistele ravimitele, ARCT-2304 mRNA "vaktsiini".

Üks Arcturus Therapeuticsi vanemnõustajaid, endine CDC ja FDA ametnik dr Peter A. Patriarca, nõustab ka Gatesi fondi.

 "Isevõimenduvad" või "replikon" mRNA keemilised mürgid on varustatud keemiaga, mis on vajalikud rakkudesse sisenemisel neid rohkem looma.

Süste on nimetatud "replikoni" vaktsiinideks, kuna need on võimelised inimkehas paljunema, et aja jooksul toota rohkem mRNA-d.

Uus tehnoloogia on kutsunud esile kogu maailmas ekspertide ja murelike kodanike vastureaktsiooni.

Hoolimata murest uute süstide pärast, kiirustavad föderaalsed tervishoiuametnikud uute "replikoni" süstide väljatöötamist.

Nimetus kiirendab iseamplifitseeriva mRNA (sa-mRNA) vaktsiiniplatvormi väljatöötamist ja läbivaatamist.

ARCT-2304 on üks esimesi omataolisi, mille eesmärk on "pandeemiliseks gripiks valmisolek".

Auhind on praegust poliitilist keskkonda arvestades eriti tähelepanuväärne.

Tervishoiu- ja inimteenuste sekretär Robert F. Kennedy Jr on propageerinud föderaalsel tasandil vaoshoitumat lähenemist massilisele vaktsineerimisele.

Ometi viidi replikoni "vaktsiini" väljatöötamine läbi Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) rahastamise ja HHS-i toetuse kaudu.

Otsus liikuda edasi vaktsiinide kiirendatud väljatöötamisega võib anda märku Kennedy varasemast "vaktsiinide" seisukohast kõrvalekaldumise kohta.

Arcturuse president ja tegevjuht Joseph Payne ütles uudise kohta tehtud avalduses:

„Jätkame vankumatult oma kohustusse USA valitsusele välja töötada ohutud ja tõhusad STARR® järgmise põlvkonna mRNA vaktsiinid."

"See nimetus kinnitab ARCT-2304 potentsiaali täita kriitilist rahvatervise vajadust."

ARCT-2304 (LUNAR-H5N1) kandidaat kasutab Arcturuse patenteeritud LUNAR® kohaletoimetamissüsteemi ja STARR® platvormi.

Süstimine tekitab peremeesrakkudes palju mRNA koopiaid.

See suurendab antigeeni ekspressiooni väiksemates annustes kui traditsioonilised mRNA vaktsiinid.

Uue mRNA "vaktsiini" kiire arendamine Kennedy HHS-i alusel tekitab siiski sügavamat muret.

Paljud olid lootnud, et eksperimentaalsete geeniteraapiatoodete katsetamine avalikkuse peal lõpeb.

Jaapani reguleerivad asutused kiitsid esimesena heaks Arcturus ARCT-154 replikoni Covid shot avalikuks kasutamiseks.

Dr Robert Malone, mRNA tehnoloogia leiutaja, ütles, et Jaapani juhtivad eksperdid kirjeldavad uusi replikoni "vaktsiine" kui "kolmandat aatomipommi".

Dr Robert Malone: Japan Warns New Covid 'Replicon Vaccines' Are 'Third Atomic Bomb'

Covidi replikoni "vaktsiinide" heakskiitmine on ekspertide seas juba suuri muresid tekitanud.

Veebruaris kiitsid Euroopa Liidus (EL) isehakanud eurokraadid heaks uued Arcturuse "isevõimenduvad" Covid mRNA "vaktsiinid", mis on mõeldud kasutamiseks üldsusele.

Euroopa Komisjon, ELi esmane täitevorgan, kiitis heaks nn replikonvaktsiinid kõigile 18-aastastele ja vanematele elanikele.

McCullough Foundationi epidemioloog Nicolas Hulscher hoiatas, et Euroopa ARCT-154 heakskiit on "tõsine viga".

"Need tooted käituvad nagu sünteetiline viirus," kirjutas Hulscher Substackis.

"Replikoni mRNA on loodud kodeerima mitte ainult sihtantigeeni, vaid ka viiruse replikaasi, võimaldades mRNA-l end sihtrakkudes replitseerida."

"See replikatsioonimasin võimaldab toksiliste antigeenide tootmiseks tundmatut perioodi."

Ka pimedus liigub valguse kiirusega

SINU REAKTSIOON?

Kommentaarid

https://www.ajajoon.com/assets/images/user-avatar-s.jpg

0 kommentaari

Kirjuta esimene kommentaar!